A general synthesis of 5-Alkylidene-4-hydroxy-2-cyclopentenones
A new general method for the preparation of 5-alkyidene-4-hydroxy-2-cyclopentenones, involving the intramolecular acylation of α- sulfinyl carbanion followed by flash vacuum pyrolysis, is described. © 1990.
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Manat Pohmakotr, Supatara Popuang |
---|---|
مؤلفون آخرون: | Mahidol University |
التنسيق: | مقال |
منشور في: |
2018
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/15921 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | Mahidol University |
مواد مشابهة
-
Conjugate addition to 5-phenylsulfinyl 2-substituted 2-cyclopentenones: A new route to 4,5-disubstituted 2-cyclopentenones
بواسطة: Manat Pohmakotr, وآخرون
منشور في: (2018) -
Intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanions with masked α,β-unsaturated esters: a general strategy to 5-alkylidene-2-cyclopentenones
بواسطة: Manat Pohmakotr, وآخرون
منشور في: (2018) -
Intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanion a new general route to 5-methylene-2-cyclopentenones
بواسطة: Manat Pohmakotr, وآخرون
منشور في: (2018) -
Intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanion: a facile synthesis of (±)-pentenomycin I and (±)-epipentenomycin I.
بواسطة: Manat Pohmakotr, وآخرون
منشور في: (2018) -
Intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanion: A new general route to 5-substituted Δ<sup>2</sup>cyclopentenones
بواسطة: Manat Pohmakotr, وآخرون
منشور في: (2018)