A new strategy for the synthesis of (±)-Lupinine and (±)-epilupinine via cyclization of α-sulfinyl carbanions
(±)-Lupinine and (±)-epilupinine have been prepared starting from commercially available δ-valerolactam. The synthetic route involves the advantages of the cyclization based on α-sulfmyl carbanions.
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | |
| التنسيق: | مقال |
| منشور في: |
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/19041 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|