Intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanion a new general route to 5-methylene-2-cyclopentenones
A convenient synthesis of 5-methylene-2-cyclopentenones including Methylenomycin B involving the intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanion followed by methylation and pyrolysis is described. © 1984.
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Manat Pohmakotr, Sirirat Chancharunee |
---|---|
مؤلفون آخرون: | Mahidol University |
التنسيق: | مقال |
منشور في: |
2018
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/30584 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanion: A new general route to 5-substituted Δ<sup>2</sup>cyclopentenones
بواسطة: Manat Pohmakotr, وآخرون
منشور في: (2018) -
Intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanions with masked α,β-unsaturated esters: a general strategy to 5-alkylidene-2-cyclopentenones
بواسطة: Manat Pohmakotr, وآخرون
منشور في: (2018) -
Intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanion: a facile synthesis of (±)-pentenomycin I and (±)-epipentenomycin I.
بواسطة: Manat Pohmakotr, وآخرون
منشور في: (2018) -
Intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanions. A simple preparation of 4-oxygenated spiro[4.n]alk-2-ene-1-ones
بواسطة: Manat Pohmakotr, وآخرون
منشور في: (2018) -
A new synthesis of α,β-unsaturated γ- and δ-lactones via intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanion
بواسطة: Manat Pohmakotr, وآخرون
منشور في: (2018)