Intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanion: a facile synthesis of (±)-pentenomycin I and (±)-epipentenomycin I.
(±)-Pentenomycin I and (±)-epipentenomycin I were synthesized, starting from methyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate. The key reaction involved the intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanion and pyrolysis of the resulting product. © 1991.
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Manat Pohmakotr, Supatara Popuang |
---|---|
مؤلفون آخرون: | Mahidol University |
التنسيق: | مقال |
منشور في: |
2018
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/21993 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | Mahidol University |
مواد مشابهة
-
Intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanions. A simple preparation of 4-oxygenated spiro[4.n]alk-2-ene-1-ones
بواسطة: Manat Pohmakotr, وآخرون
منشور في: (2018) -
Asymmetric synthesis of pentenomycin I, epipentenomycin I, and their analogs
بواسطة: Manat Pohmakotr, وآخرون
منشور في: (2018) -
Intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanion a new general route to 5-methylene-2-cyclopentenones
بواسطة: Manat Pohmakotr, وآخرون
منشور في: (2018) -
A new synthesis of α,β-unsaturated γ- and δ-lactones via intramolecular acylation of α-sulfinyl carbanion
بواسطة: Manat Pohmakotr, وآخرون
منشور في: (2018) -
Functionalized cyclopentenones via intramolecular acylation of alpha-sulfinyl carbanions
بواسطة: Supatara Popuang
منشور في: (2023)