Synthesis of (+)-lentiginosine and its pyrrolizidine analogue based on intramolecular cyclization of α-sulfinyl carbanions
A synthesis of (+)-lentiginosine and its pyrrolizidine analogue was accomplished in six steps, starting from L-(+)-tartaric acid. The key step of these syntheses involves the intramolecular cyclization of α-sulfinyl carbanions for the construction of the indolizidine or pyrrolizidine ring. Copyright...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
---|---|
مؤلفون آخرون: | |
التنسيق: | مقال |
منشور في: |
2018
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/33628 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|