A small molecule CFTR potentiator restores ATP-dependent channel gating to the cystic fibrosis mutant G551D-CFTR
Background and Purpose: Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) potentiators are small molecules developed to treat the genetic disease cystic fibrosis (CF). They interact directly with CFTR Cl− channels at the plasma membrane to enhance channel gating. Here, we investigate the ac...
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | |
---|---|
مؤلفون آخرون: | |
التنسيق: | مقال |
منشور في: |
2023
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/86875 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|