Autosomal dominant cerebellar ataxia with dementla: Evidence for a fourth disease locus
The autosomal dominant cerebellar ataxias have proved particularly difficult to classify due to the lack of phenotypic concordance both within and between families. Genetic heterogenelty has been established, and disease loci for spinal cerebellar ataxia have been assigned to chromosomes 6 (SCA1), 1...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | |
| التنسيق: | مقال |
| منشور في: |
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/9544 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|