Congenital complete absence of GH, TSH and PRL in infants: a consequence of Pit-1 gene deletion.
The patient was the first child of a short mother (140 cm) born at term with a birthweight of 2,700 g. On arrival, she was 1 4/12-year-old, weighed 4,150 g and 47 cm long. Her bone age was at the 6 month-old level. Endocrine investigation revealed undetectable plasma growth hormone (GH), thyrotropin...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
|---|---|
| مؤلفون آخرون: | |
| التنسيق: | مقال |
| منشور في: |
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://repository.li.mahidol.ac.th/handle/123456789/22679 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
| المؤسسة: | Mahidol University |