Brugada syndrome disease phenotype explained in apparently benign sodium channel mutations
Background-Brugada syndrome (BrS) is an arrhythmogenic disorder that has been linked to mutations in SCN5A, the gene encoding for the pore-forming a-subunit of the cardiac sodium channel. Typically, BrS mutations in SCN5A result in a reduction of sodium current with some mutations even exhibiting a...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | دورية |
| منشور في: |
2018
|
| الوصول للمادة أونلاين: | https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=84903591807&origin=inward http://cmuir.cmu.ac.th/jspui/handle/6653943832/45522 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|