A novel ICK mutation causes ciliary disruption and lethal endocrine-cerebro-osteodysplasia syndrome

10.1186/s13630-016-0029-1

محفوظ في:

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:	Oud, M.M, Bonnard, C, Mans, D.A, Altunoglu, U, Tohari, S, Ng, A.Y.J, Eskin, A, Lee, H, Rupar, C.A, Wagenaar, N.P, Wu, K.M, Lahiry, P, Pazour, G.J, Nelson, S.F, Hegele, R.A, Roepman, R, Kayserili, H, Venkatesh, B, Siu, V.M, Reversade, B, Arts, H.H
مؤلفون آخرون:	PAEDIATRICS
التنسيق:	مقال
منشور في:	2020
الموضوعات:	intestinal cell kinase protein kinase unclassified drug animal cell Article axoneme bone dysplasia brain disease case report cell disruption controlled study endocrine cerebroosteodysplasia syndrome endocrine disease eukaryotic flagellum fetus gene gene mapping gene mutation gene sequence homozygosity human human cell ICK gene immunocytochemistry in vitro study mouse nonhuman priority journal protein localization
الوصول للمادة أونلاين:	https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/178928
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
المؤسسة:	National University of Singapore

مواد مشابهة