Polymorphism in semaphorin 5A (Sema5A) gene is not a marker of Parkinson's disease risk
10.1016/j.neulet.2006.01.038
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Bialecka M., Kurzawski M., Klodowska-Duda G., Opala G., Tan E.-K., Drozdzik M. |
---|---|
مؤلفون آخرون: | DUKE-NUS MEDICAL SCHOOL |
التنسيق: | مقال |
منشور في: |
2018
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/149648 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | National University of Singapore |
مواد مشابهة
-
The association of functional catechol-O-methyltransferase haplotypes with risk of Parkinsons disease, levodopa treatment response, and complications
بواسطة: Bialecka M., وآخرون
منشور في: (2018) -
Analysis of LRRK2 G2019S and I2020T mutations in Parkinson's disease
بواسطة: Bialecka M., وآخرون
منشور في: (2018) -
Characterization of Sema5A/plexin-B3 signaling in the oligodendrocyte cell line OLN-93
بواسطة: YANG JIA
منشور في: (2011) -
Analysis of LINGO1 (rs9652490) polymorphism in sporadic Parkinson's disease in a Polish population, and a meta-analysis
بواسطة: Białecka M., وآخرون
منشور في: (2018) -
Analysis of MDR1 haplotypes in Parkinson's disease in a white population
بواسطة: Tan, E.-K., وآخرون
منشور في: (2014)