Identification of a common genetic risk variant (LRRK2 Gly2385Arg) in Parkinson's Disease
Annals of the Academy of Medicine Singapore
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | Tan E.-K. |
---|---|
مؤلفون آخرون: | DUKE-NUS MEDICAL SCHOOL |
التنسيق: | Review |
منشور في: |
2018
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/149645 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | National University of Singapore |
مواد مشابهة
-
Analysis of LRRK2 Gly2385Arg genetic variant in non-Chinese Asians
بواسطة: Tan E.-K., وآخرون
منشور في: (2018) -
The LRRK2 Gly2385Arg variant is associated with Parkinson's disease: Genetic and functional evidence
بواسطة: Tan E.K., وآخرون
منشور في: (2018) -
Case control analysis of LRRK2 Gly2385Arg in Alzheimer's disease
بواسطة: Tan, E.K., وآخرون
منشور في: (2016) -
Uniting Chinese across Asia: The LRRK2 Gly2385Arg risk variant
بواسطة: Tan E.K., وآخرون
منشور في: (2018) -
LRRK2 Gly2385Arg variant is a risk factor of Parkinson's disease among Han-Chinese from mainland China
بواسطة: An, X.-K., وآخرون
منشور في: (2015)