TP53 intron 1 hotspot rearrangements are specific to sporadic osteosarcoma and can cause Li-Fraumeni syndrome
Oncotarget
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Ribi, S, Baumhoer, D, Lee, K, Edison, Teo, A.S, Madan, B, Zhang, K, Kohlmann, W.K, Yao, F, Lee, W.H, Hoi, Q, Cai, S, Woo, X.Y, Tan, P, Jundt, G, Smida, J, Nathrath, M, Sung, W.-K, Schiffman, J.D, Virshup, D.M, Hillmer, A.M |
---|---|
مؤلفون آخرون: | DEPARTMENT OF COMPUTER SCIENCE |
التنسيق: | مقال |
منشور في: |
Impact Journals LLC
2016
|
الوصول للمادة أونلاين: | http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/127939 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | National University of Singapore |
مواد مشابهة
-
Prominent Mutation of Intron 22 Inversion in Sporadic Hemophilia: Is It Worth the Antenatal Screening?
بواسطة: Sasanakul W.
منشور في: (2023) -
Prominent Mutation of Intron 22 Inversion in Sporadic Hemophilia: Is It Worth the Antenatal Screening?
بواسطة: Werasak Sasanakul, وآخرون
منشور في: (2022) -
Germline hemizygous deletion of CDKN2A-CDKN2B locus in a patient presenting with Li-Fraumeni syndrome
بواسطة: Chan, S.H, وآخرون
منشور في: (2020) -
Diagnostic accuracy of imaging approaches for early tumor detection in children with Li-Fraumeni syndrome
بواسطة: Nipaporn Tewattanarat, وآخرون
منشور في: (2022) -
Distributions of exons and introns in the human genome
بواسطة: Sakharkar, M.K., وآخرون
منشور في: (2014)