Vitamin D receptor mutations in patients with hereditary 1,25-dihydroxyvitamin D-resistant rickets

• المؤلفون الرئيسيون: Malloy, P.J., Tasic, V., Taha, D., Tütüncüler, F., Ying, G.S., Yin, L.K., Wang, J., Feldman, D.
• مؤلفون آخرون: PAEDIATRICS
• التنسيق: مقال
• منشور في: 2016
• الموضوعات: HVDRR; Hypocalcemia; Mutations; Rickets; Vitamin D; Vitamin D receptor
• الوصول للمادة أونلاين: http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/125617

10.1016/j.ymgme.2013.10.014