Analysis of the UCHL1 genetic variant in Parkinson's disease among Chinese
10.1016/j.neurobiolaging.2008.11.008
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Tan, E.K., Lu, C.S., Peng, R., Teo, Y.Y., Wu-Chou, Y.H., Chen, R.S., Weng, Y.H., Chen, C.M., Fung, H.C., Tan, L.C., Zhang, Z.J., An, X.K., Lee-Chen, G.J., Lee, M.C., Fook-Chong, S., Burgunder, J.M., Wu, R.M., Wu, Y.R. |
---|---|
مؤلفون آخرون: | DUKE-NUS GRADUATE MEDICAL SCHOOL S'PORE |
التنسيق: | مقال |
منشور في: |
2014
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/109930 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
المؤسسة: | National University of Singapore |
مواد مشابهة
-
Case-control study of UCHL1 S18Y variant in Parkinson's disease
بواسطة: Tan E.-K., وآخرون
منشور في: (2018) -
Lack of evidence for association of a UCH-L1 S18Y polymorphism with Parkinson's disease in a Han-Chinese population
بواسطة: Zhang, Z.-J., وآخرون
منشور في: (2015) -
Ubiquitin-proteasome system dysfunction in Parkinson's disease: Current evidence and controversies
بواسطة: Lim, K.-L.
منشور في: (2014) -
Molecular mechanisms of neurodegeneration in Parkinson's disease: Clues from Mendelian syndromes
بواسطة: Lim, K.L., وآخرون
منشور في: (2014) -
Genetic analysis of "leucine-rich repeat (LRR) and immunoglobulin (Ig) domain-containing, Nogo receptor-interacting protein-1 (LINGO1)" in two independent Chinese parkinson's disease populations
بواسطة: Wu, Y.-R., وآخرون
منشور في: (2014)