กลไกการคลายตัวของหลอดเลือดโดยเคอซิตินสกัดจาก อะนาซาโกเรีย ลูโซเนนซิส เอ เกรย์ ในเอออร์ตาของหนูแรท
งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลการคลายตัวของหลอดเลือดเอออร์ตาของหนูแรทโดย quercetin ที่สกัดจาก Anaxagorea luzonensis รวมทั้งกลไกที่เกี่ยวข้อง ผลการศึกษาพบว่า quercetin ที่ความเข้มข้น 1-100 μM มีฤทธิ์ทำให้เกิดการคลายตัวของหลอดเลือดแบบ concentration-dependent ซึ่งผลนี้ถูกยับยั้งเมื่อชั้นเยื่อบุห...
Saved in:
| Main Authors: | , |
|---|---|
| 格式: | Article |
| 語言: | Thai |
| 出版: |
คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ
2021
|
| 主題: | |
| 在線閱讀: | https://digiverse.chula.ac.th/Info/item/dc:93557 https://he01.tci-thaijo.org/index.php/jmhs/article/view/254029 |
| 標簽: |
添加標簽
沒有標簽, 成為第一個標記此記錄!
|
| 機構: | Chulalongkorn University |
| 語言: | Thai |
| 總結: | งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลการคลายตัวของหลอดเลือดเอออร์ตาของหนูแรทโดย quercetin ที่สกัดจาก Anaxagorea luzonensis รวมทั้งกลไกที่เกี่ยวข้อง ผลการศึกษาพบว่า quercetin ที่ความเข้มข้น 1-100 μM มีฤทธิ์ทำให้เกิดการคลายตัวของหลอดเลือดแบบ concentration-dependent ซึ่งผลนี้ถูกยับยั้งเมื่อชั้นเยื่อบุหลอดเลือดถูกทำลาย และโดย NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) ที่ความเข้มข้น 300 μM แต่ indomethacin ที่ความเข้มข้น 10 μM ไม่มีผลต่อฤทธิ์ของ quercetin การเพิ่มขึ้นของ KCl ภายนอกเซลล์ที่ความเข้มข้น 60 mM สามารถยับยั้งการตอบสนองของหลอดเลือดโดย quercetin นอกจากนี้ การคลายตัวของหลอดเลือดโดย quercetin ยังถูกยับยั้งโดย tetraethyammonium ที่ความเข้มข้น 5mM, barium chloride ที่ความเข้มข้น 30 μM และ glibenclamide ที่ความเข้มข้น 10 μM แต่ไม่ถูกยับยั้งโดย 4-aminopyridine ที่ความเข้มข้น 1 mM เมื่อนำหลอดเลือดมาแช่ด้วย quercetin ที่ความเข้มข้น 1-100 μM มีผลยับยั้งการหดตัวของหลอดเลือดโดยแคลเซียมคลอไรด์และ methoxamine ผลการศึกษานี้โดยใช้หลอดเลือดเอออร์ตาของหนูแรทแสดงให้เห็นว่า การตอบสนองของหลอดเลือดต่อ quercetin มีกลไกบางส่วนเกี่ยวข้องกับไนตริกออกไซด์ นอกจากนี้ ยังเกี่ยวข้องกับช่องทางผ่านของโพแทสเซียมไอออนชนิด KIR, KCa, KATPผลการศึกษาที่น่าสนใจคือ ฤทธิ์ของ quercetin ส่วนใหญ่เกิดจากการยับยั้งการเข้าสู่เซลล์ของแคลเซียมไอออนจากภายนอกเซลล์ |
|---|