Novel variant in NSDHL gene associated with CHILD syndrome and syndactyly- a case report

10.1186/s12881-020-01094-y

محفوظ في:

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:	Hettiarachchi, D., Panchal, H., Lai, P.S., Dissanayake, V.H.W.
مؤلفون آخرون:	PAEDIATRICS
التنسيق:	مقال
منشور في:	BioMed Central Ltd 2021
الموضوعات:	CHILD syndrome Novel variant NSDHL gene Syndactyly X-linked dominant
الوصول للمادة أونلاين:	https://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/197596
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
المؤسسة:	National University of Singapore

مواد مشابهة