Mutant Prpf31 causes pre-mRNA splicing defects and rod photoreceptor cell degeneration in a zebrafish model for Retinitis pigmentosa
10.1186/1750-1326-6-56
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Yin, J., Brocher, J., Fischer, U., Winkler, C. |
---|---|
مؤلفون آخرون: | BIOLOGICAL SCIENCES |
التنسيق: | مقال |
منشور في: |
2014
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | http://scholarbank.nus.edu.sg/handle/10635/101174 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Targeting novel human transient receptor potential ankyrin 1 splice variation with splice-switching antisense oligonucleotides
بواسطة: Huang, H, وآخرون
منشور في: (2022) -
A novel splice site mutation in the androgen receptor gene results in exon skipping and a non-functional truncated protein
بواسطة: Lim, J., وآخرون
منشور في: (2013) -
Isolated rod dysfunction associated with a novel genotype of CNGB1
بواسطة: Ba-Abbad, R., وآخرون
منشور في: (2021) -
Complete androgen insensitivity due to a splice-site mutation in the androgen receptor gene and genetic screening with single-stranded conformation polymorphism
بواسطة: Eu, Leong Yong, وآخرون
منشور في: (2013) -
Fructus lycii: A natural dietary supplement for amelioration of retinal diseases
بواسطة: Neelam, Kumari, وآخرون
منشور في: (2022)