Sindrom Vogt-Koyanagi Harada Laporan Kasus
ABSTRACT The Vogt-Koyanagl-Harada Syndrome is characterized by bilateral panuveitis and exudative retinal detachments, in association with cutaneous and neurosensory manifestations. This syndrome is seen most commonly in darker pigmented races, such as Orientals, Hispanics, American Indians, and bla...
محفوظ في:
المؤلف الرئيسي: | Perpustakaan UGM, i-lib |
---|---|
التنسيق: | مقال NonPeerReviewed |
منشور في: |
[Yogyakarta] : Universitas Gadjah Mada
1998
|
الموضوعات: | |
الوصول للمادة أونلاين: | https://repository.ugm.ac.id/20863/ http://i-lib.ugm.ac.id/jurnal/download.php?dataId=3721 |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Vogt-Koyanagi-Harada disease in Thailand
بواسطة: Yodmuang,T., وآخرون
منشور في: (2015) -
Vogt-Koyanagi-Harada disease in thai patients
بواسطة: Nattaporn Tesavibul, وآخرون
منشور في: (2018) -
Visual function in Vogt-Koyanagi-Harada patients
بواسطة: Chee, S.-P., وآخرون
منشور في: (2016) -
Spectrum of Vogt-Koyanagi-Harada disease in Singapore
بواسطة: Chee, S.-P., وآخرون
منشور في: (2014) -
Correlation between peripapillary atrophy and corticosteroid therapy in patients with Vogt-Koyanagi-Harada disease
بواسطة: Jap, A., وآخرون
منشور في: (2014)