Congenital adrenal hyperplasia

بواسطة Loke, K.Y.
منشور في 2013

Adolescent health - A new perspective in Singapore

بواسطة Loke, K.Y.
منشور في 2013

Childhood hypopituitarism

بواسطة Loke, K.Y.
منشور في 2011

Cockayne syndrome--a case report, and a review of the premature aging syndromes in paediatrics.

بواسطة Loke, K.Y.
منشور في 2013

Clinical applications of molecular genetics: The model of congenital adrenal hyperplasia

بواسطة Loke, K.Y.
منشور في 2016

Hyperinsulinism in infancy

بواسطة Loke, K.Y.
منشور في 2013

Making sense of growth hormone therapy for normal short children

بواسطة Loke, K.Y.
منشور في 2011

Molecular characterisation of the CYP21 gene for congenital adrenal hyperplasia in Singapore

بواسطة Loke, K.Y.
منشور في 2016

Turner syndrome

بواسطة Loke, K.Y.
منشور في 2016

Congenital adrenal hypoplasia

بواسطة Loke, K.Y.
منشور في 2013

Multiple endocrine neoplasia type 2

بواسطة Loke, K.Y.
منشور في 2013

The molecular pathogenesis of obesity: An unfinished jigsaw puzzle

بواسطة Lee, Y.S., Loke, K.Y.
منشور في 2014

The perils of puberty

بواسطة Loke, K.Y., Viner, R.M.
منشور في 2013

Quantitative real-time polymerase chain reaction (RQ-PCR) for the rapid detection of SHOX haploinsufficiency in Leri-Weill syndrome

بواسطة Tan, Y.-M., Loke, K.-Y.
منشور في 2014

A novel melanocortin 3 receptor gene (MC3R) mutation associated with severe obesity

بواسطة Lee, Y.-S., Poh, L.K.-S., Loke, K.-Y.
منشور في 2016

Can growth hormone treatment improve the growth retardation in children associated with steroid dependent nephrotic syndrome

بواسطة Yap, H.K., Loke, K.Y., Lee, K.O.
منشور في 2013

3rd college of paediatrics and child health lecture - The past, the present and the shape of things to come...

بواسطة Loke, K.Y., Lin, J.B.Y., Mabel, D.-Y.
منشور في 2011

Detection through screening of maternal thyrotoxicosis induced central hypothyroidism in newborns.

بواسطة Joseph, R., Lee, Y.S., Ng, S.C., Loke, K.Y.
منشور في 2013

Cyclic pamidronate infusion improves bone mineralisation and reduces fracture incidence in osteogenesis imperfecta

بواسطة Lee, Y.-S., Lim, L.-A., Loke, K.-Y., Low, S.-L.
منشور في 2013

Type II Gaucher disease: Compound heterozygote with RecNciI and L444P mutations

بواسطة Lee, Y.S., Poh, L.K.S., Loke, K.Y., Ida, H.
منشور في 2013